专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种铜表面缓蚀组装膜的制备方法-CN201610128527.1在审
  • 张大全;于印哲;李瑾;高立新 - 上海电力学院
  • 2016-03-07 - 2016-06-29 - C23C22/02
  • 本发明提供了一种铜表面缓蚀组装膜的制备方法,将铜片经1#~6#号金相砂纸逐级打磨抛光,然后采用无水乙醇除油,再用去离子水洗净备用;将冲洗的铜片依次浸入2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇组装液和甲苯酰叠氮组装液中,所述的两种组装溶液的组装溶剂均为乙醇,所述的2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇组装液的浓度为0.2~1.5mM所述的甲苯酰叠氮组装液的浓度为0.2~1.5mM;组装结束后,采用水冲洗、然后干燥,即得铜表面缓蚀组装膜
  • 一种表面组装制备方法
  • [发明专利]一种羧胺三唑及羧胺三唑中间体的制备方法-CN202210249655.7有效
  • 寇玉辉;刘诗雨;袁庆彬;池研生 - 广东银珠医药科技有限公司
  • 2022-03-15 - 2022-06-21 - C07C247/10
  • 本发明公开了一种羧胺三唑及其中间体的制备方法,所述方法包括以下步骤:S1:将化合物1与碱、溶剂搅拌下溶解,得反应液1;S2:向所述步骤S1中加入甲苯酰叠氮,0~65℃搅拌反应至反应终点,得反应液2;本发明还保护了利用该中间体制备羧胺三唑的方法;本发明使用酰肼与亚硝酸盐在酸的作用下生成酰叠氮,反应液经简单萃取,浓缩后即可用于下一步叠氮化反应,叠氮化试剂成本相对较低。与现有技术相比反应步骤短,收率高,该反应不产生含磷废水,不使用易产生酸性刺激气体的氯化亚砜,不使用剧毒且有较强爆炸性的叠氮化钠。反应条件温和,环境友好,易于操作,安全性高。
  • 一种羧胺三唑中间体制备方法
  • [发明专利]一种顺式-4-(β-溴乙烯基)苯酰叠氮的制备方法-CN200810203047.2无效
  • 匡春香;苏长会;张文生 - 同济大学
  • 2008-11-20 - 2009-04-22 - C07C311/49
  • 本发明属于药物中间体合成技术领域,具体涉及一种顺式-4-(β-溴乙烯基)苯酰叠氮的制备方法。本发明以反式-4-氯酰基肉桂酸为原料,在乙酸中与液溴加成得到3-(4-氯酰苯基)-2,3-二溴丙酸;后者以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,加入叠氮钠后同时实现脱羧、叠氮化合成了顺式-4-(β-溴乙烯基)苯酰叠氮。本方法合成的顺式-4-(β-溴乙烯基)苯酰叠氮,在生物医学、医药等领域有着十分重要应用前景;该类化合物中含有酰叠氮基和溴乙烯基两种活性官能团,是有机化学中极有价值的合成“砌块”,特别在合成三唑类药物中间体方面被广泛应用
  • 一种顺式乙烯基苯磺酰叠氮制备方法
  • [发明专利]一种制备氟酰叠氮的方法-CN202111127512.0在审
  • 董佳家;沈煜晟 - 中宏鑫投资控股(深圳)有限公司
  • 2021-09-18 - 2023-03-21 - C07C311/49
  • 本发明公开了一种制备氟酰叠氮的方法。本发明的方法包括以下步骤:在溶剂中,将叠氮化试剂与硫酰氟进行反应,制备得到氟酰叠氮,即可,所述的溶剂为极性有机溶剂与水的混合物或极性有机溶剂与盐的水溶液的混合物,所述的极性有机溶剂为酮类溶剂,醚类溶剂,醇类溶剂,腈类溶剂,卤代酰胺类溶剂和卤代烷烃类溶剂中的一种或多种。本发明的制备氟酰叠氮的方法操作简单,反应效率高,回避了风险极大的分离纯化过程,具有很高的实用价值。
  • 一种制备氟磺酰叠氮方法
  • [发明专利]一种依度沙班手性叠氮中间体化合物的制备方法-CN202011518719.6在审
  • 沙雪辉;汤漾;马铮 - 浙江星月药物科技有限公司
  • 2020-12-21 - 2021-10-22 - C07C231/12
  • 本发明提供了一种依度沙班手性叠氮中间体化合物的制备方法,所述方法是以式(II)所示羟基化合物为底物,在脒类结构化合物存在下,与有机叠氮类化合物在有机溶剂中进行取代反应,制得式(I)所示手性叠氮中间体化合物;本发明将两步合成反应直接优化成一步反应合成,采用叠氮磷酸二苯酯、甲苯酰叠氮叠氮基三甲基硅烷等有机叠氮化合物作为叠氮基团的来源,在甲咪、DBN、DBU、三氮脒等脒类结构化合物的协助下,在适当的溶剂中发生取代反应,得到目标化合物手性叠氮中间体;不仅成功的避免了剧毒品甲酰氯、易爆品叠氮化钠的使用,且降低了工艺难度和生产成本。
  • 一种依度沙班手性中间体化合物制备方法

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